Закон об обязательной маркировке лекарств был принят в третьем чтении
25.12.2017
На завершающем в осеннюю сессию 2017 года пленарном заседании депутаты Государственной Думы единогласно приняли в третьем чтении Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», подготовленный Комитетом по охране здоровья.
Проект ФЗ предусматривает внедрение на всей территории России государственной информационной системы мониторинга движения лекарств для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием средств идентификации. Цель инициативы — обеспечить эффективный контроль качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьба с их фальсификацией.
Депутаты услышали опасения фармацевтического сообщества и перенесли срок вступления норм об обязательной маркировке лекарств на 1 год — с 1 января 2019 года на 1 января 2020 года.
Проект ФЗ предусматривает внедрение на всей территории России государственной информационной системы мониторинга движения лекарств для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием средств идентификации. Цель инициативы — обеспечить эффективный контроль качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьба с их фальсификацией.
Депутаты услышали опасения фармацевтического сообщества и перенесли срок вступления норм об обязательной маркировке лекарств на 1 год — с 1 января 2019 года на 1 января 2020 года.
